报告题目：肺部炎症性疾病药物发现

报告时间：3月3日16:00

报告地点：306会议室

罗海彬，教授、海南大学药学院院长，国家级人才，入选中国药学会施维雅青年药物化学奖、中国化学会青年计算化学家奖、国际超算戈登贝尔奖提名奖（被称为“超算领域的诺贝尔奖”）。

罗教授于1999和2002年先后获得厦门大学学士、硕士学位；2005年于香港浸会大学获博士学位；2006-2020年就职于中山大学药学院，先后担任副教授，教授，副院长，2021年加盟海南大学创建药学院，任创院院长，筹建海南大学新药筛选与评价平台和新药研发P3实验室。罗教授主要从事磷酸二酯酶（PDE）药物化学和结构生物学等方面的研究,如抗肺部炎症性疾病（新冠肺炎、肺动脉高压和肺纤维化）等药物靶标结构生物学和发现研究，重点构建基于靶标PDE的药物设计和发现体系，并开展相关的药物研发和作用机制研究，创制新冠肺炎应急药物双嘧达莫和两个临床前候选药物。近年来,在Cell、PNAS、Nat Sci Rev、ACS Nano、ACS Catalysis、Acta Pharm Sin B、J Med Chem等国内外杂志发表150多篇高水平论文；申请专利30多项，获批1项国家重点研发计划和6项国自然基金，科研经费超过3000万元。

罗教授报告摘要：以新冠肺炎、肺纤维化、慢性阻塞性肺病和肺动脉高压为代表的肺部炎症性疾病发病率和病死率高，不仅严重威胁我国人民生命健康，而且威胁到国家生物安全和国防安全。采用药物设计新方法，主讲人成功应用于抗新冠肺炎、肺纤维化、和肺动脉高压等疾病新药研发，获得多项重要的研究成果。如：针对COVID-19重要靶点Mpro和老药库开展自由能微扰方法GA-FEP的虚拟筛选，发现新冠应急药物双嘧达莫，实现应急药物响应。该药在武汉市等7家医院已完成了160例患者的多中心临床试验，重型患者87.5%的出院率，明显优于对照组40%的出院率(PNAS 2020, APSB 2020)。针对肺纤维化靶点PDE4，从山竹活性成分中结构优化得到先导结构MG73，其具有高效、低毒、代谢稳定有优势，解决了现有PDE4抑制剂药物副作用较大的临床问题（J Med Chem 2021）。