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生物医学基础检测分析平台

高通量荧光定量PCR

仪器生产厂家与型号美国罗氏公司/ LightCycler 480 Ⅱ,96/384

放置位置医学大楼B112-B114

管理人员及联系方式黄嘉瑞 15190262079

购置日期2015年04月03日

资产编号15000907

  • 基本信息

    主要规格与性能参数:

    滤镜激发波长(nm):450, 783, 523, 558, 615

    发射波长(nm):500, 533, 568,610,640,670

    功能简介:

    用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域

    荧光定量PCR官网:

    https://lifescience.roche.com/global_en/brands/realtime-pcr-overview.html#qpcr-instruments

  • 注意事项

    1、每次反应最后一步都必须做降温,降至40度,维持至少30秒。
    2、在操作过程中,切忌戴有粉末的乳胶手套或裸手接触光学透性封板膜。
    3、先开电脑和仪器,编辑程序后,再配制反应液。加样封膜完毕,在板式离心机 中1500×g(3000rpm)离心两分钟,排除气泡。
    4、先开电脑再开仪器,先关仪器再关电脑。打开电脑,并打开LightCycler480软件,然后打开LightCycler480仪器后方的电源开关,仪器与电脑软件接通后进行自检,仪器正面右边两盏桔黄色的灯会闪烁。自检完毕后,左边的灯会变绿,右边的灯仍为桔黄色。这时按一下灯右边带双箭头的开关,仪器的载板器会自动伸出,将准备好的反应板放入载板器中(反应板的切角在右下角)。再按一下带双箭头的开关,仪器的载板器会自动缩入仪器内,此时仪器能自动检测到反应板,原来呈桔黄色的灯会变绿,软件中Start Run按钮也同时变为激活状态。
    5、设定完实验程序并编辑完样本后(样本信息可以在实验完成后编辑),点击软件中Start Run按钮,运行实验。
    6、软件界面上出现Run Complete…标识时,说明实验运行完毕,按一下仪器上带双箭头的按钮,使载板器伸出,取下反应板,再按一下带双箭头的按钮,使载板器缩回,关闭LightCycler480仪器后方的电源开关,在电脑上分析实验数据。
    7、分析完实验数据后保存结果,打印报告,并关闭电脑及总电源。实验员在离开PCR扩增区时带走用完的反应板。

  • 附件

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